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Diagnóstico del hiperaldosteronismo familiar tipo III (gen KCNJ5)
Diagnosis of familial hyperaldosteronism type III (KCNJ5 gene)
A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 09/12/2016- Bioarray
- Bioarray
- Parque Científico y Empresarial de la UMH - Edificio Quorum III
- 03202 ELCHE
- ESPAÑA
- Director del laboratorio : Sr. Luis Antonio ALCARAZ MAS
- Más información
Última actualización: Diciembre 2016
Responsable del test/prueba
Propósito
Diagnóstico postnatal
Procedimiento(s) técnico(s)
Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación NGS (excepto WES)
Listado de enfermedades y genes
Listado de enfermedades testadas
(1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles)
(1)
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