x

Búsqueda de una prueba diagnóstica

* (*) Campo obligatorio

Diagnosi delle sindromi di Beckwith-Wiedemann e Silver-Russell (gene CDKN1C)

Diagnosis of Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndromes (CDKN1C gene)

  • U.O.C. Anatomia patologica
  • Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
  • Via Francesco Sforza 35
  • 20122 MILANO
  • ITALIA
  • Director del laboratorio : Pr Monica MIOZZO
  • Más información
  • Teléfono : 39 02 55036597
  • Otro teléfono : -
  • Fax : -
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Abril 2019

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico prenatal
Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Análisis de la metilación
Pirosecuenciación con bisulfito

Listado de enfermedades y genes

Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento