Orphanet: Molecular Diagnosis of Hereditary Renal Cancer NGS Panel 16 genes
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Molecular Diagnosis of Hereditary Renal Cancer - NGS Panel (16 genes)

  • Calgary Molecular Diagnostic Laboratory
  • Alberta Health Services
  • Alberta Children's Hospital
  • 2888 Shaganappi Trail NW
  • T3B 6A8 CALGARY
  • CANADA
  • Director del laboratorio : Dr Jillian PARBOOSINGH
  • Más información
  • Teléfono : 1(403)955-7026
  • Otro teléfono : -
  • Fax : -
Última actualización: Febrero 2018

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación NGS (excepto WES)
Análisis de deleción/duplicación
Técnicas basadas en MLPA
Análisis de deleción/duplicación
Secuenciación NGS (excepto WES)
Análisis de deleción/duplicación
Técnicas basadas en PCR
Análisis de deleción/duplicación
Técnicas basadas en array

Información adicional

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