Orphanet: Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome NGS Panel 5 genes
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Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome - NGS Panel (5 genes)

  • Edmonton Molecular Diagnostic Laboratory
  • University of Alberta
  • Medical Sciences Building
  • EDMONTON
  • CANADA
  • Director del laboratorio : Dr Stacey HUME
  • Más información
  • Teléfono : 1(780)407-1434
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 1(780)407-1761
Última actualización: Febrero 2018

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación NGS (excepto WES)
Análisis de deleción/duplicación
Técnicas basadas en MLPA
Análisis de deleción/duplicación
Secuenciación NGS (excepto WES)
Análisis de deleción/duplicación
Técnicas basadas en PCR
Análisis de deleción/duplicación
Técnicas basadas en array

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (5)

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento