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Molekulare Diagnostik der familiären Hypoalphalipoproteinämie (ABCA1-Gen)

Molecular diagnosis of Familial hypoalphalipoproteinemia (ABCA1 gene)

  • Zentrum Medizinische Genetik Innsbruck
  • Department für Medizinische Genetik, Molekulare und Klinische Pharmakologie
  • Medizinische Universität Innsbruck
  • 6020 INNSBRUCK
  • AUSTRIA
  • Director del laboratorio : Pr Johannes ZSCHOCKE
  • Más información
  • Teléfono : +43 (0)512 9003 70531
  • Otro teléfono : -
  • Fax : +43 (0)512 9003 73510
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Noviembre 2017

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación NGS (excepto WES)

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
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