Orphanet: Molekulare Diagnostik der Hemiplegia alternans ATP1A2 und ATP1A3 Gen
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Molekulare Diagnostik der Hemiplegia alternans (ATP1A2 und ATP1A3 Gen)

Molecular diagnosis of alternating hemiplegia (ATP1A2 and ATP1A3 genes)

  • Institut für Medizinische Genetik
  • Zentrum für Pathobiochemie und Genetik
  • Medizinische Universität Wien
  • 1090 WIEN
  • AUSTRIA
  • Director del laboratorio : Pr Franco LACCONE
  • Más información
  • Teléfono : +43 (0)1 40160 56531
  • Otro teléfono : +43 (0)1 40160 956531
  • Fax : -
  • Sitio web
Última actualización: Diciembre 2017

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (2)
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