Búsqueda de una prueba diagnóstica
Diagnosis of albinism (Panel)
- Amplexa Genetics A/S
- Amplexa Genetics A/S
- Toderlundsvej 3B 2
- 5000 ODENSE
- DINAMARCA
- Director del laboratorio : Pr Klaus BRUSGAARD
- Más información
- Teléfono : 45 66 11 66 28
- Otro teléfono : -
- Fax : 45 66 11 66 78
- Sitio web
Última actualización: Octubre 2021
Responsable del test/prueba
Propósito
Diagnóstico postnatal
Procedimiento(s) técnico(s)
Genética molecular
Análisis de mutaciones dirigido
Secuenciación de Sanger
Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Secuenciación NGS (excepto WES)
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación NGS (excepto WES)
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación completa del exoma (WES)
Análisis de deleción/duplicación
Secuenciación NGS (excepto WES)
Listado de enfermedades y genes
Listado de enfermedades testadas
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Información adicional
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento