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Bsqueda de una prueba diagnstica

* (*) Campo obligatorio

Diagnostic de l'hypoalphalipoprotinmie et de Hyperchylomicronmie familiale (Panel)

Diagnosis of hypoalphalipoproteinemia and familial hyperchylomicronemia (Panel)

  • UF gntique de l'obsit et des dyslipidmies
  • Service de biochimie endocrinienne et oncologique
  • CHU Paris-GH La Piti Salptrire-Charles Foix - Hpital Piti-Salptrire
  • 47-83 boulevard de l'Hpital
  • 75013 PARIS
  • FRANCIA
  • Director del laboratorio : Pr Alain CARRIE
  • Ms informacin
  • Telfono : 33 (0)1 42 17 76 50
  • Otro telfono : -
  • Fax : 33 (0)1 42 17 76 18
  • Sitio web
  • Contacto
ltima actualizacin: Noviembre 2018

Responsable del test/prueba

Propsito

Diagnstico postnatal

Procedimiento(s) tcnico(s)

Gentica molecular
Bsqueda/cribado de mutaciones y secuenciacin de exones seleccionados
Secuenciacin NGS (excepto WES)
Toda la informacin y documentos presentes en este portal tienen como nico propsito el de informar. No pretenden de ningn modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un mdico especialista. Este material, por tanto, no debera usarse como base para el diagnstico y tratamiento