Orphanet: Diagnostik der kongenitalen Katarakt NGS Panel, 149 Gene
x

Búsqueda de una prueba diagnóstica

* (*) Campo obligatorio

Diagnostik der kongenitalen Katarakt (NGS-Panel, 149 Gene)

Diagnosis of congenital cataract (NGS panel, 149 genes)

  • Senckenberg Zentrum für Humangenetik
  • Senckenberg Zentrum für Humangenetik
  • Weismüllerstraße 50
  • 60314 FRANKFURT AM MAIN
  • ALEMANIA
  • Director del laboratorio : -
  • Más información
  • Teléfono : 49 (0) 69 4089679 0
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 49 (0) 69 4089679-13
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Noviembre 2019

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación NGS (excepto WES)

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento