Búsqueda de una prueba diagnóstica
Diagnostik von seltenen Nierenkrankheiten (NGS-Screening-Panel: 268 Gene)
Diagnosis of rare renal diseases (NGS screening panel, 268 genes)
- MVZ Humangenetik Ulm - Praxis und Labor Ulm
- MVZ Humangenetik Ulm GbR
- Karlstr. 33
- 89073 ULM
- ALEMANIA
- Director del laboratorio : Tanja TROSCH
- Más información
Última actualización: Mayo 2020
Responsable del test/prueba
Propósito
Diagnóstico postnatal
Procedimiento(s) técnico(s)
Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación NGS (excepto WES)
Análisis de deleción/duplicación
Secuenciación NGS (excepto WES)
Listado de enfermedades y genes
Listado de enfermedades testadas
(127)
Listado de genes testados (incluyendo paneles)
(264)
Información adicional
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento