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Diagnosi biochimica e molecolare delle emoglobinopatie (geni HBA1, HBA2, HBB)

Biochemical and molecular diagnosis of hemoglobinopathies (HBA1, HBA2, HBB genes)

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  • Laboratorio di Biologia Molecolare
  • U.O. di Ematologia e Oncologia Pediatrica
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Última actualización: Julio 2011

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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Genética bioquímica
Ensayo de analito/enzima
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Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (4)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (3)
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