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Diagnosi molecolare della sindrome di encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi di ictus (MELAS) (analisi del DNA mitocondriale)

Molecular diagnosis of MELAS syndrome (mtDNA)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 23/06/2011
  • Laboratorio di Diagnostica Molecolare, Patologia Cardiovascolare e dei Trapianti
  • Centro Malattie Genetiche Cardiovascolari
  • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
  • Viale Camillo Golgi 19
  • 27100 PAVIA
  • ITALIA
  • Director del laboratorio : Pr Eloisa ARBUSTINI
  • Más información
  • Teléfono : 39 0382 501206
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 39 0382 501893
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  • Contacto
Última actualización: Junio 2011

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (10)
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