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Diagnostik der familiären benignen Chorea (NKX2-1-Gen)

Diagnosis of familial benign chorea (NKX2-1 gene)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 15/02/2018
  • Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik
  • Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
  • Calwerstr. 7
  • 72076 TÜBINGEN
  • ALEMANIA
  • Director del laboratorio : Dr Tobias HAACK
  • Más información
  • Teléfono : 49 (0)7071 29 72288
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 49 (0)7071 29 5171
  • Sitio web
Última actualización: Febrero 2018

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento