Orphanet: Diagnosi molecolare della paraplegia spastica geni SPAST, ATL1 e SPG7
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Diagnosi molecolare della paraplegia spastica (geni SPAST, ATL1 e SPG7)

Molecular diagnosis of familial spastic paraplegia (SPAST, ATL1, SPG7 genes)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 27/09/2010
  • Laboratorio di Genetica Molecolare 3
  • Istituto di Scienze Neurologiche
  • CNR
  • Contrada Burga
  • 87050 MANGONE (CS)
  • ITALIA
  • Director del laboratorio : Dr Maria MUGLIA
  • Más información
  • Teléfono : 39 0984 9801228
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 39 0984 969306
  • Sitio web
Última actualización: Septiembre 2010

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (3)
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