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Diagnosi molecolare della persistenza ereditaria di emoglobina fetale (geni HBG1, HBG2)

Molecular diagnosis of hereditary persistence of fetal hemoglobin (HBG1, HBG2 genes)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 14/11/2011
  • U.O.C. Laboratorio di Genetica Umana
  • IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
  • Largo Gerolamo Gaslini 5
  • 16147 GENOVA
  • ITALIA
  • Director del laboratorio : Dr Domenico A. COVIELLO
  • Más información
  • Teléfono : 39 010 56362759
  • Otro teléfono : 39 010 56363974
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Última actualización: Noviembre 2011

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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Listado de enfermedades y genes

Listado de genes testados (incluyendo paneles) (2)
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