Orphanet: Diagnosi immunoistochimica e molecolare del cancro familiare non poliposico del colon sindrome di Lynch o HNPCC geni MSH2, MSH6, PMS2, MLH1
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Diagnosi immunoistochimica e molecolare del cancro familiare non poliposico del colon (sindrome di Lynch o HNPCC; geni MSH2, MSH6, PMS2, MLH1)

'Immunohistochemistry and molecular diagnosis of familial nonpolyposis colon cancer (Lynch syndrome or HNPCC; MSH2, MSH6, PMS2, MLH1 genes)'

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  • Sezione di Patologia Cromosomica e Molecolare
  • U.O. Anatomia Patologica - Ospedale di Circolo - Università dell'Insubria Varese
  • A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
  • Viale Borri 57
  • 21100 VARESE
  • ITALIA
  • Director del laboratorio : Pr Carlo CAPELLA
  • Más información
  • Teléfono : 39 0332 270601
  • Otro teléfono : 39 0332 299446
  • Fax : 39 0332 270600
  • Sitio web
Última actualización: Septiembre 2010

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
-
-
Genética bioquímica
Expresión protéica
Inmunohistoquímica

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (4)
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