Orphanet: Diagnosi molecolare della sindrome di Lowe gene OCRL1
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Diagnosi molecolare della sindrome di Lowe (gene OCRL1)

Molecular diagnosis of Lowe syndrome (OCRL1 gene)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 06/10/2010
  • Laboratorio di Genetica Umana
  • Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche
  • Ospedale Regionale per le Microcitemie
  • Via Jenner
  • 09121 CAGLIARI
  • ITALIA
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  • Más información
  • Teléfono : 39 070 6095508
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  • Fax : 39 070 6095509
Última actualización: Octubre 2010

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
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