Orphanet: Molekulare Diagnostik akuter myeloischer Leuk�mien MLL, RUNX1 RUNX1T1, PML RARalpha, CBFb MYH11, NPM1, KIT
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Molekulare Diagnostik akuter myeloischer Leukämien (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)

Molecular diagnosis of acute myeloid leukemias (MLL, RUNX1-RUNX1T1, PML-RARalpha, CBFb-MYH11, NPM1, KIT)

  • Labor für molekulargenetische Diagnostik
  • Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
  • Seilerstätte 4
  • 4010 LINZ
  • AUSTRIA
  • Director del laboratorio : -
  • Más información
  • Teléfono : +43 (0)732 7677 7597
  • Otro teléfono : -
  • Fax : +43 (0)732 7677 7537
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Octubre 2017

Responsable del test/prueba

Propósito

Genética de células somáticas

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Análisis de mutaciones dirigido
Secuenciación de Sanger
Análisis de mutaciones dirigido
Técnicas basadas en PCR
Búsqueda/cribado de mutaciones y secuenciación de exones seleccionados
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (9)

Control de calidad

EQA							
 EQA

EQA organizado por CEQAS

Myeloid Leukaemia (AML; MDS; CML)
2016

EQA organizado por GenQA

Myeloid (AML/MDS/CML)
2018
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