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Diagnostik der familiären Hypoalphalipoproteinämie (ABCA1- und APOA1-Gen)

Diagnosis of familial hypoalphalipoproteinemia (ABCA1 and APOA1 genes)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 13/09/2013
  • Abteilung Molekulargenetik
  • Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsdiagnostik (MVZ)
  • Lochhamer Str. 29
  • 82152 MARTINSRIED
  • ALEMANIA
  • Director del laboratorio : Dr Imma ROST
  • Más información
  • Teléfono : 49 (0)89 89 55 78 0
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 49 (0)89 89 55 78 780
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Septiembre 2013

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (2)

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento