Orphanet: Diagnosi molecolare dell_acondrogenesi tipo 1B gene SLC26A2
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Diagnosi molecolare dell'acondrogenesi tipo 1B (gene SLC26A2)

Molecular diagnosis of achondrogenesis type 1B (SLC26A2 gene)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 02/03/2011
  • Unità di Biochimica
  • Dipartimento di Medicina Molecolare
  • Università degli Studi di Pavia - Biochimica '' A. Castellani''
  • Via Taramelli 3/B
  • 27100 PAVIA
  • ITALIA
  • Director del laboratorio : Pr Antonio ROSSI
  • Más información
  • Teléfono : 39 0382 987235
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 39 0382 423108
  • Sitio web
Última actualización: Marzo 2011

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
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