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Molekulare Diagnostik der Hypophospatasie (ALPL-Gen)

Molecular diagnosis of hypophosphatasia (ALPL gene)

  • Institut für Humangenetik
  • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
  • Arnold-Heller-Str. 3
  • 24105 KIEL
  • ALEMANIA
  • Director del laboratorio : Dr Inga VATER
  • Más información
  • Teléfono : 49 (0)431 597 1775
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 49 (0)431 597 1880
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Julio 2009

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento