Orphanet: Diagn贸stico del hiperaldosteronismo familiar tipo I gen h铆brido de duplicaci贸n CYP11B1B2
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Diagn髎tico del hiperaldosteronismo familiar tipo I (gen h韇rido de duplicaci髇 CYP11B1/B2)

Diagnosis of familial hyperaldosteronism type 1 (CYP11B1/B2 genes, duplication hybrid gene)

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  • Laboratorio de Diagn髎tico Molecular
  • Hospital Materno Infantil Gregorio Mara耋n
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  • 28009 MADRID
  • ESPA袮
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趌tima actualizaci髇: Enero 2017

Responsable del test/prueba

Prop髎ito

Diagn髎tico postnatal

Procedimiento(s) t閏nico(s)

Gen閠ica molecular
An醠isis de mutaciones dirigido
T閏nicas basadas en PCR

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (2)
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