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Bsqueda de una prueba diagnstica

* (*) Campo obligatorio

Diagnostic de l'hypothyrodisme congnital (gne NKX2-1)

Diagnosis of congenital hypothyroidism (NKX2-1 gene)

  • Laboratoire de Gntique Molculaire - ULB Hpital Erasme
  • Service de Gntique - Centre de Gntique humaine de l'ULB
  • Erasme Hospital - ULB
  • Route de Lennik 808
  • 1070 BRUSSELS
  • BELGICA
  • Director del laboratorio : Pr Guillaume SMITS
  • Ms informacin
  • Telfono : +32 (0)2 555 41 45
  • Otro telfono : -
  • Fax : +32 (0)2 555 42 12
  • Sitio web
  • Contacto
ltima actualizacin: Agosto 2020

Responsable del test/prueba

Propsito

Diagnstico prenatal
Diagnstico postnatal

Procedimiento(s) tcnico(s)

Gentica molecular
Secuenciacin completa de la regin codificante
Secuenciacin de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (2)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
Toda la informacin y documentos presentes en este portal tienen como nico propsito el de informar. No pretenden de ningn modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un mdico especialista. Este material, por tanto, no debera usarse como base para el diagnstico y tratamiento