Orphanet: _Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia RUNX1RUNX1T1, CBFBMYH11, PMLRARA and MLL: by FISH FLT3, NPM1: by fragment length analysis_
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'Molecular cytogenetic diagnosis of Acute Myeloid Leukaemia (RUNX1/RUNX1T1, CBFB/MYH11, PML/RARA and MLL: by FISH; FLT3, NPM1: by fragment length analysis)'

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  • Sheffield Diagnostic Genetics Service
  • Sheffield Children's NHS Foundation Trust
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  • SHEFFIELD S10 2TH
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  • Director del laboratorio : Dr Ann DALTON
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Última actualización: Marzo 2013

Responsable del test/prueba

Propósito

Genética de células somáticas

Procedimiento(s) técnico(s)

Citogenética
Detección de alteraciones cromosómicas de gran tamaño
FISH
Detección de microdeleciones/microduplicaciones
FISH

Control de calidad

EQA							
 EQA

EQA organizado por CEQAS

Myeloid Leukaemia (AML; MDS; CML)
2015, 2016

EQA organizado por GenQA

Myeloid (AML/MDS/CML)
2018
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