Orphanet: Molecular diagnosis of Turcot syndrome PMS2 gene
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Molecular diagnosis of Turcot syndrome (PMS2 gene)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 04/09/2009
  • Yorkshire Regional Molecular Genetics Laboratory
  • Ashley Wing
  • St James's University Hospital
  • Beckett Street
  • LEEDS LS9 7TF
  • REINO UNIDO (EL)
  • Director del laboratorio : Dr Ruth S CHARLTON
  • Más información
  • Teléfono : 44 (0) 113 2065205
  • Otro teléfono : -
  • Fax : -
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Septiembre 2009

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Análisis de mutaciones dirigido
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (2)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento