x

Búsqueda de una prueba diagnóstica

*(*) Campo obligatorio

Molekulare Diagnostik mitochondrialer Erkrankungen (mtDNA: Deletions- und Duplikations-Screeneing)

Molecular diagnosis of mitochondriopathies (mtDNA: deletion and duplication screening)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 27/07/2011
  • Stoffwechsel- und DNA-Labor
  • Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin - Abteilung Pädiatrie II
  • Universitätsmedizin Göttingen
  • Robert-Koch-Str. 40
  • 37099 GÖTTINGEN
  • ALEMANIA
  • Director del laboratorio : Dr Ralph KRÄTZNER
  • Más información
  • Teléfono : 49 (0)551 39 22969
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 49 (0)551 39 6252
  • Sitio web
Última actualización: Julio 2011

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Análisis de deleción/duplicación
-

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento