Orphanet: Diagnostik des Peutz Jeghers Syndroms STK11 Gen
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Diagnostik des Peutz-Jeghers-Syndroms (STK11-Gen)

Diagnosis of Peutz-Jeghers syndrome (STK11 gene)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 11/05/2009
  • Abteilung Chirurgische Forschung
  • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
  • Fetscherstrasse 74
  • 01307 DRESDEN
  • ALEMANIA
  • Director del laboratorio : Pr Hans K. SCHACKERT
  • Más información
  • Teléfono : 49 (0)351 458 3598
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 49 (0)351 458 4350
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Mayo 2009

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento