Orphanet: Diagnostik des HNPCC Syndroms Gene: MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 und Mikrosatellitendiagnostik
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Diagnostik des HNPCC-Syndroms (Gene: MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 und Mikrosatellitendiagnostik)

Diagnosis of HNPCC syndrome (MLH1, PMS2, MSH2, MSH6 genes and microsatellite analysis)

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  • Abteilung Chirurgische Forschung
  • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
  • Fetscherstrasse 74
  • 01307 DRESDEN
  • ALEMANIA
  • Director del laboratorio : Pr Hans K. SCHACKERT
  • Más información
  • Teléfono : 49 (0)351 458 3598
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 49 (0)351 458 4350
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Junio 2009

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger
Genética bioquímica
Expresión protéica
Inmunohistoquímica

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (4)

Información adicional

Control de calidad

EQA							
 EQA

EQA organizado por EMQN

HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2017, 2018
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