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Diagnostik des Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndroms (Gene: LHX1, TBX6, WNT4 und WNT9B)

Diagnosis of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome (LHX1, TBX6, WNT4, WNT9B genes)

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  • Institut für Humangenetik
  • Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Münster
  • Vesaliusweg 12-14
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  • ALEMANIA
  • Director del laboratorio : Pr Axel BOHRING
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  • Teléfono : 49 (0)251 83 55401
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  • Fax : 49 (0)251 83 55431
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  • Contacto
Última actualización: Julio 2016

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (3)

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento