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Diagnóstico de la deficiencia de metil cobalamina de tipo cblE (análisis por GC/MS)

Diagnosis of methylcobalamin deficiency type cblE (GC/MS analysis)

  • Unidad de Enfermedades Metabólicas Congénitas
  • Servicio de Neurología
  • Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
  • Paseo de Sant Joan de Déu, 2
  • 08950 ESPLUGUES DE LLOBREGAT
  • ESPAÑA
  • Director del laboratorio : -
  • Más información
  • Teléfono : 34 93 253 21 00
  • Otro teléfono : -
  • Fax : -
  • Sitio web
Última actualización: Septiembre 2017

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética bioquímica
Ensayo de analito/enzima
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Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
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