Orphanet: Molecular diagnosis of vitamin B12 responsive methylmalonic acidemia type cbl A MMAA gene
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Molecular diagnosis of vitamin B12 responsive methylmalonic acidemia type cbl A (MMAA gene)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 30/04/2010
  • Institute of inherited metabolic disorders
  • Charles University - First faculty of medicine
  • Ke Karlovu 2
  • 120 00 PRAHA 2
  • REPUBLICA CHECA (LA)
  • Director del laboratorio : Dr Lenka DVORAKOVA
  • Más información
  • Teléfono : +420 224 967 167
  • Otro teléfono : -
  • Fax : +420 224967168
  • Sitio web
Última actualización: Abril 2010

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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Listado de enfermedades y genes

Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
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