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Diagnosi biochimica del deficit di ipoxantina-guanina fosforibosiltransferasi (dosaggio purine)

Biochemical diagnosis of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 07/05/2012
  • U.O.C. Malattie Metaboliche Ereditarie
  • Dipartimento della Salute della Donna e del Bambino
  • Azienda Ospedaliera Universitaria di Padova - Campus Biomedico Pietro d'Abano
  • Via Orus 2B
  • 35129 PADOVA
  • ITALIA
  • Director del laboratorio : Dr Alberto BURLINA
  • Más información
  • Teléfono : 39 049 8212536
  • Otro teléfono : 39 049 8217472
  • Fax : 39 049 8217474
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Mayo 2012

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética bioquímica
Ensayo de analito/enzima
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Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
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