Orphanet: Diagnostik von Amyloidosen Gene: APOA1, APOA2, FGA, GSN, ITM2B, LYZ, SAA1 und TTR
x

Búsqueda de una prueba diagnóstica

* (*) Campo obligatorio

Diagnostik von Amyloidosen (Gene: APOA1, APOA2, FGA, GSN, ITM2B, LYZ, SAA1 und TTR)

Diagnosis of amyloidosis (APOA1, APOA2, FGA, GSN, ITM2B, LYZ, SAA1, TTR genes)

  • Teléfono : 49 (0)7071 565 44 55
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 49 (0)7071 565 44 22
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Marzo 2018

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de genes testados (incluyendo paneles) (8)
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento