Orphanet: Molecular diagnosis of Spinocerebellar Ataxia type 7 ATXN7 gene
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Molecular diagnosis of Spinocerebellar Ataxia type 7 (ATXN7 gene)

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  • Sheffield Children's NHS Foundation Trust
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  • SHEFFIELD S10 2TH
  • REINO UNIDO (EL)
  • Director del laboratorio : Dr Ann DALTON
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  • Teléfono : 44 (0) 114 271 7014
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Última actualización: Mayo 2011

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
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