Orphanet: Diagnosi molecolare dei difetti della citocromo C ossidasi geni MT CO1, MT CO2, MT CO3, SURF1, SCO2, COX10, COX15, SCO1, FASTKD2
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Diagnosi molecolare dei difetti della citocromo C ossidasi (geni MT-CO1, MT-CO2, MT-CO3, SURF1, SCO2, COX10, COX15, SCO1, FASTKD2)

Molecular diagnosis of cytochrome C oxidase deficiency (MT-CO1, MT-CO2, MT-CO3, SURF1, SCO2, COX10, COX15, SCO1, FASTKD2 genes)

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  • U.O. di Neurogenetica Molecolare
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  • ITALIA
  • Director del laboratorio : Dr Barbara GARAVAGLIA
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Última actualización: Septiembre 2011

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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