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Diagnostik des Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndroms (NKX2-1-Gen)

Diagnosis of brain-lung-thyroid syndrome (NKX2-1 gene)

  • Diagnostische Laboratorien der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendmedizin Ulm
  • Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Ulm
  • Eythstr. 24
  • 89075 ULM
  • ALEMANIA
  • Director del laboratorio : Pr Georgia LAHR
  • Más información
  • Teléfono : 49 (0)731 500 57234
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 49 (0)731 500 57 235
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  • Contacto
Última actualización: Septiembre 2019

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
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