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Diagnosi molecolare delle dislipidemie (geni LDLR, LCAT, APOA1)

Molecular diagnosis of dyslipidemia (LDLR, LCAT, APOA1 genes)

  • S.S. Genetica Medica - S.C. Analisi Chimico Cliniche e Patologia Clinica
  • Dipartimento di Medicina di Laboratorio
  • ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
  • Piazza Ospedale Maggiore 3
  • 20162 MILANO
  • ITALIA
  • Director del laboratorio : Dr Ugo CAVALLARI
  • Más información
  • Teléfono : 39 02 64442803
  • Otro teléfono : 39 02 64442830
  • Fax : 39 02 64442783
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Enero 2018

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación NGS (excepto WES)

Listado de enfermedades y genes

Listado de genes testados (incluyendo paneles) (3)
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