x

Búsqueda de una prueba diagnóstica

* (*) Campo obligatorio

Diagnosi molecolare dell'oftalmoplegia esterna progressiva (geni POLG1, RRM2B, C10ORF2)

Molecular diagnosis of progressive external ophtalmoplegia (POLG1, RRM2B, C10ORF2 genes)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 21/02/2012
  • Unità di Malattie Neuromuscolari e Neurodegenerative - Laboratorio di Medicina Molecolare
  • Dipartimento di Neuroscienze e Neuroriabilitazione
  • IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE SAN PAOLO
  • Viale di San Paolo 15
  • 00146 ROMA RM
  • ITALIA
  • Director del laboratorio : Pr Enrico S. BERTINI
  • Más información
  • Teléfono : 39 06 68592105
  • Otro teléfono : 39 06 68592104
  • Fax : 39 06 68592024
  • Sitio web
Última actualización: Febrero 2012

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
-
-

Listado de enfermedades y genes

Listado de genes testados (incluyendo paneles) (3)
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento