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Molecular diagnosis of fibronectin glomerulopathy (FN1 gene sequencing and deletion analysis)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 07/03/2012
  • Abteilung für Medizinische Genetik
  • Institut für Labormedizin
  • Kantonsspital Aarau
  • Tellstrasse 25
  • 5001 AARAU
  • SUIZA
  • Director del laboratorio : Dr Britta HARTMANN
  • Más información
  • Teléfono : 0041 (0)62 838 53 02
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 0041 (0)62 838 53 99
  • Sitio web
Última actualización: Marzo 2012

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Análisis de deleción/duplicación
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Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento