Orphanet: Diagnosi molecolare delle anomalie di chiusura del tubo neurale geni VAGNL1, VANGL2
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Diagnosi molecolare delle anomalie di chiusura del tubo neurale (geni VAGNL1, VANGL2)

Molecular diagnosis of neural tube defects (VANGL1, VANGL2 genes)

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  • Laboratorio di Neurogenetica
  • U.O.C. Neurologia pediatrica e Malattie muscolari
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Última actualización: Marzo 2012

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (2)
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