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Molekulare Diagnostik der familiären Hypo/Hyper-alphalipoproteinämie (APOA1- und APOC3-Gen)

Molecular diagnosis of familial hypo/hyper-alphalipoproteinemia (APOA1, APOC3 genes)

  • MVZ wagnerstibbe für Laboratoriumsmedizin, Hämostaseologie, Humangenetik und Mikrobiologie
  • amedes genetics im MVZ wagnerstibbe
  • Georgstr. 50
  • 30159 HANNOVER
  • ALEMANIA
  • Director del laboratorio : Dr Ralf GLAUBITZ
  • Más información
  • Teléfono : 49 (0)511 301795 0
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 49 (0)511 301795 119
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  • Contacto
Última actualización: Septiembre 2017

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de genes testados (incluyendo paneles) (2)
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