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Diagnosi molecolare della sindrome di Crigler-Najjar (gene UGT1A1)

Molecular diagnosis of Crigler-Najjar syndrome (UGT1A1 gene)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 21/03/2012
  • Laboratorio di Genetica Molecolare
  • Dipartimento di Specialità Medico Chirurgiche e Sanità Pubblica
  • Università degli Studi di Perugia - Ospedale S. Maria della Misericordia
  • Via San Andrea delle Fratte
  • 06156 PERUGIA
  • ITALIA
  • Director del laboratorio : Dr Antonella ANGIUS
  • Más información
  • Teléfono : 39 075 5853529
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 39 075 5287599
Última actualización: Marzo 2012

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
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