Orphanet: Molecular diagnosis of Infantile Neuroaxonal Dystrophy PLA2G6 gene
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Molecular diagnosis of Infantile Neuroaxonal Dystrophy (PLA2G6 gene)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 18/04/2012
  • Laboratorium DNA Diagnostiek
  • Afdeling Genetica
  • UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
  • Hanzeplein 1
  • 9713 GZ GRONINGEN
  • PAISES BAJOS (LOS)
  • Director del laboratorio : Pr R.J. [Richard] SINKE
  • Más información
  • Teléfono : 31 (0)50 361 7233
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 31 (0)50 361 7231
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Abril 2012

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
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