Orphanet: Diagnostik der Retinitis pigmentosa RP1, RP2, RPGR, RHO, PRPH2, PRPF31, CRB1, ABCA4, USH2A und BEST1 Gen
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Diagnostik der Retinitis pigmentosa (RP1, RP2, RPGR, RHO, PRPH2, PRPF31, CRB1, ABCA4, USH2A und BEST1 Gen)

Diagnosis of retinitis pigmentosa (RP1, RP2, RPGR, RHO, PRPH2, PRPF31, CRB1, ABCA4, USH2A, and BEST1 genes)

  • Neuromuskuläres Forschungszentrum
  • Zentrum für Anatomie und Zellbiologie
  • Medizinische Universität Wien
  • 1090 WIEN
  • AUSTRIA
  • Director del laboratorio : Pr Reginald BITTNER
  • Más información
  • Teléfono : +43 (0)1 40160 37508
  • Otro teléfono : -
  • Fax : +43 (0)1 40160 937500
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Febrero 2018

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación NGS (excepto WES)

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (10)
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