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Molecular diagnosis of Hypothyroidism due to TSH receptor mutations (TSHR: sequencing analysis)

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  • East Anglian Medical Genetics Service - Molecular genetics laboratory
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Última actualización: Octubre 2012

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
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