Orphanet: Diagnóstico molecular de convulsiones parciales migratorias malignas de la infancia gen SCN1A
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Diagnóstico molecular de convulsiones parciales migratorias malignas de la infancia (gen SCN1A)

Molecular diagnosis of malignant migrating partial seizures of infancy (SCN1A gene)

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  • Instituto de Medicina Genómica
  • IMEGEN - Delegación Málaga
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  • ESPAÑA
  • Director del laboratorio : Dr Juan LÓPEZ SILES
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  • Teléfono : 34 95 265 76 05
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Última actualización: Octubre 2014

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
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