Búsqueda de una prueba diagnóstica
Molekulare Diagnostik des mitochondrialen DNA-Depletionssyndroms (TWNK, SUCLA2 und POLG Gen)
Molecular diagnosis of mitochondrial DNA depletion syndrome (TWNK, SUCLA2, and POLG genes)
- Praxis für Humangenetik
- Praxis für Humangenetik
- Brünnlbadgasse 15
- 1090 WIEN
- AUSTRIA
- Director del laboratorio : Dr Martin GENCIK
- Más información
Última actualización: Noviembre 2017
Responsable del test/prueba
Propósito
Diagnóstico postnatal
Procedimiento(s) técnico(s)
Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger
Listado de enfermedades y genes
Listado de enfermedades testadas
(3)
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento