Orphanet: Molecular diagnosis of Glycogen storage disease due to liver phosphorylase kinase deficiency PHKA2 gene
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Molecular diagnosis of Glycogen storage disease due to liver phosphorylase kinase deficiency (PHKA2 gene)

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  • Laboratoire de Génétique Moléculaire Constitutionnelle
  • Centre de Génétique Humaine - CHU Liège
  • CHU de LIEGE - UniLab Lg
  • Avenue de l'hôpital 1
  • 4000 LIEGE
  • BELGICA
  • Director del laboratorio : Dr Vinciane DIDEBERG
  • Más información
  • Teléfono : +32 (0)4 366 24 78
  • Otro teléfono : -
  • Fax : +32 (0)4 366 21 88
  • Sitio web
Última actualización: Diciembre 2012

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
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Listado de enfermedades y genes

Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
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