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Molecular Diagnosis of Silver-Russell syndrome (by H19 methylation MLPA and Copy Number Analysis and UPD 7 STR analysis)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 07/09/2016
  • Genome Diagnostics Laboratory
  • Department of Pediatric Laboratory Medicine
  • The Hospital for Sick Children and University of Toronto
  • 555 University Avenue
  • M5G 2L3 TORONTO
  • CANADA
  • Director del laboratorio : Dr Peter RAY
  • Más información
  • Teléfono : 1(416)-813-7200x1
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 1(416)-813-7732
  • Sitio web
Última actualización: Septiembre 2016

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico prenatal
Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Estudio de disomía uniparental
Análisis de microsatélites
Análisis de la metilación
Técnicas basadas en MLPA
Análisis de deleción/duplicación
Técnicas basadas en MLPA

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento