Orphanet: Diagnosi molecolare postnatale dell_amiloidosi analisi del gene APP mediante analisi di mutazione di esoni selezionati
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Diagnosi molecolare postnatale dell'amiloidosi (analisi del gene APP mediante analisi di mutazione di esoni selezionati)

Postnatal molecular diagnosis of amyloidosis (mutation scanning of selected exons of APP gene)

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Dernière mise à jour: Février 2016

Personnes en charge du test

Contexte(s)

Diagnostic postnatal

Procédure(s) technique

Génétique moléculaire
Criblage de mutations et analyse de séquence d'exons spécifiques
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Liste des maladies et gènes

Liste des gènes testés (incluant les panels) (1)
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